职责描述：
1、负责体外诊断试剂产品注册资料的审核、整理、提交；
2、负责产品注册审批过程中问题的沟通、协调，及时完成补正；
3、负责产品注册检验的联系、送检及跟进；
4、负责临床样本收集，编写产品临床评价报告，参与临床试验工作；
5、产品注册资料的整理、归档；
6、收集整理注册相关法规、规章、标准。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物医药相关专业，1年及以上诊断试剂；
2、1年以上IVD产品国内注册经验或至少一个IVD项目完整国内注册经验（关键）；
3、熟悉IVD产品国内注册相关法规、标准；
4、较强的语言、文字表达能力；
5、较强的学习能力和领悟力；
职位福利：五险一金、周末双休、节日福利、餐补
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